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Préparez-vous pour le CCSC 2009!
 Visitez le Forum communautaire.Un lieu d'interaction, de réseautage et d'information.
Le forum communautaire accueillera les activités et les services suivants (parmi d'autres) :
- une réception de bienvenue le samedi soir
- pauses santé et déjeuners quotidiens
- stations pour imprimer votre certificat de participation
- la section « Vie Saine »
- Panneaux d'affichages
- le défi passeport du CCSC 2009
- plus de 197 kiosques, la plus grande exposition de produits et services en lien avec la santé cardiovasculaire
Évitez les files d'attente et inscrivez-vous en ligne d'ici le 20 octobre, à www.cardiocongress.org. |
| Séances de la Société canadienne d'athérosclérose, de thrombose et de biologie vasculaire |
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Cette année, la Société Canadienne d'Athérosclérose, de Thrombose et de Biologie Vasculaire tiendra son congrès scientifique annuel lors du CCC à Edmonton; cette rencontre proposera trois symposiums, quatre sessions orales (lesquelles incluront également trois conférences spéciales) et trois sessions d'affiches. Chaque événement se déroulera au Salon 05-06 à l'étage des conférences.
Les symposiums sont intitulés :
- "Determinants of vascular stiffness in health and disease", le 26 octobre 11h00 à 13h00, organisé conjointement ave la société canadienne d'hypertension et sous la présidence des Drs Michelle Bendeck et Pierre Moreau;
- "Genetic basis of lipid disorders", le 20 octobre 14h00 à 16h00, organisé et présidé par le Dr Robert Hegele;
- "Thrombus formation in real time: The power of intravital imaging", le 27 octobre 14h00 à 16h00, organisé et présidé par le Dr Mark Hatton;
Nos conférences spéciales cette année seront présentées par :
- Dre Angela Devlin
"Diet, DNA methylation and vascular disease", 10h00 le 26 octobre;
- Dre Marie-Claude Vohl
"Genetics of the metabolic syndrome", 18h00 le 26 octobre et
- Dr Bruce McManus
"Towards preventing injury and modifying repair in allograft vessels", 12h30 le 27 octobre.
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Conférencier vedette : Deepak Srivastava
Conférence John Keith |
 Deepak Srivastava
University of California, San Francisco (Californie)
Convergence de la génétique humaine et de la biologie des cellules souches : l'avenir de la médecine
Mardi 27 octobre 2009, 9 h à 9 h 45
Hall D, sec. 1 (niveau Pedway - Shaw)
Deepak Srivastava, M.D., est directeur du Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, professeur de pédiatrie et de biochimie et biophysique, et titulaire du poste de professeur distingué Wilma and Adeline Pirag en cardiologie pédiatrique du développement à la University of California, à San Francisco. De 1996 à 2005, il a enseigné la pédiatrie et la biologie moléculaire au Southwestern Medical Center de la University of Texas, à Dallas. Il a reçu sa formation médicale à la University of Texas (Galveston); il a fait sa résidence en pédiatrie à la University of California (San Francisco), un stage en cardiologie pédiatrique à la Harvard Medical School, et un stage postdoctoral au M.D. Anderson Cancer Center, à Houston.
Côté recherche, le Dr Srivastava utilise les connaissances sur les voies du développement cardiaque afin de concevoir des traitements novateurs pour les troubles cardiaques humains. Ses équipes de laboratoire étudient les événements moléculaires régulateurs du développement qui ordonnent aux cellules progénitrices d'adopter la destinée de cellules cardiaques, afin de pouvoir façonner un cœur fonctionnel. Ces voies pourraient servir à la prévention d'anomalies congénitales et au traitement de cardiopathies acquises, particulièrement en ce qui concerne la différenciation cardiaque des cellules souches embryonnaires. Le Dr Srivastava cherche également à cerner les causes de la maladie cardiovasculaire en appliquant les technologies génétiques les plus récentes à l'étude de traits complexes.
Son laboratoire a élucidé une pléiade d'événements transcriptionnels, translationnels et de signalisation qui contrôlent les étapes précoces de la différenciation et de l'expansion des cardiomyocytes, y compris celles auxquelles participent les micro ARN. La génétique humaine a permis de découvrir la cause de certaines anomalies septales et valvulopathies, et de révéler les mécanismes qui expliquent comment les mutations génétiques peuvent entraîner des anomalies. Un des gènes du développement qui possède de puissantes propriétés cardioprotectrices fera d'ailleurs l'objet d'essais cliniques auprès de patients souffrant de lésions ischémiques cardiaques. | |
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